आईएसओ १13485 2016 २०१ M एमडीएसएपी प्रमाणपत्र

आईएसओ १13485 2016 २०१ M एमडीएसएपी प्रमाणपत्र
आईएसओ १13485 2016 २०१ M एमडीएसएपी प्रमाणपत्र
 

पंजीकरणको सर्टिफिकेट

TEKNA मैन्युफैक्चरिंग प्रा। लिमिटेड

C-19, औद्योगिक एस्टेट, Guindy चेन्नई, तमिलनाडु 600032 भारत

UL LLC® (UL) का UL मेडिकल नियामक सेवाहरू फर्मको गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणालीको अडिट गरे पछि यसलाई परिभाषित क्षेत्रको अनुरूपको अनुरूप अनुरूप मिलेर पत्ता लगाइसकेपछि उक्त प्रमाणपत्रलाई माथि उल्लेख गरिएको फर्मलाई जारी गर्दछ:

आईएसओ 13485: 2016

यस प्रमाणपत्रको अन्तिम पृष्ठमा सूचीबद्ध अतिरिक्त नियामक आवश्यकताहरूको साथ। डिजाईन, निर्माण, सेवा र हाइपरबेरिक कक्षहरूको स्थापना।

द्वारा अधिकृत

माइकल जे। विन्डलर, ग्लोबल नियामक सेवा विशिष्ट पीई व्यवस्थापक प्राविधिक स्टाफ UL जीवन र स्वास्थ्य विज्ञान को सदस्य
उल LLC

प्रमाणपत्र जाँच गर्नुहोस्

स्थिति: यहाँ

REPs सुविधा ID:

फाईल नम्बर प्रमाणपत्र संख्या प्रारम्भिक मुद्दा मिति

A28843 3017.200413 अप्रिल १,, २०२०

चक्र सुरू मिति प्रभावी मिति समाप्ति मिति

अप्रिल १,, २०२० अप्रिल १,, २०२० अप्रिल १२, २०२।

यो गुणस्तर प्रणाली पञ्जीकरण UL को पंजीकृत फर्महरूको निर्देशिकामा समावेश छ र माथिको ठेगाना (es) बाट पंजीकरणको दायरामा तोकिए बमोजिम वस्तु र / वा सेवाहरूको प्रावधानमा लागु हुन्छ। यस प्रमाणपत्रको जारी गर्नाले फर्मले प्रतिनिधित्व गर्दछ कि यो लागु हुने आवश्यकता अनुसार यसको दर्ता कायम राख्छ। यो प्रमाणपत्र स्थानान्तरण योग्य छैन र उल मेडिकल र UL LLC को नियामक सेवाहरूको सम्पत्ति रहन्छ।

प्रमाणपत्रहरू UL.com मा अनलाइन प्रमाणपत्र निर्देशिका भ्रमण गरेर प्रमाणित गर्न सकिन्छ।

००-MB-F00 अंक १.० पृष्ठ १ को २

उल मेडिकल र नियामक सेवाहरू उल, LLC एक MDSAP मान्यता प्राप्त अडिटिंग संगठन हो

UL LLC 333 60062 Pfingsten Road Northbrook, IL 2096-XNUMX USA

UL र UL लोगो अंडरराइटर प्रयोगशाला इंकको ट्रेडमार्क हुन्। २०११

 

पंजीकरणको सर्टिफिकेट

TEKNA मैन्युफैक्चरिंग प्रा। लिमिटेड

C-19, औद्योगिक एस्टेट, Guindy चेन्नई, तमिलनाडु 600032 भारत

थप नियामक आवश्यकताहरू

REPs सुविधा ID:

अष्ट्रेलिया:
- चिकित्सीय सामान (चिकित्सा उपकरणहरू) विनियम, २००२, अनुसूची Part भाग १ (भाग १.2002 बाहेक) - पूर्ण गुणवत्ता आश्वासन प्रक्रिया

ब्राजिल:
- RDC ANVISA n। १/16/२०१। - आरडीसी ANVISA n। २/2013/२०१२ - आरडीसी ANVISA n। / 23/२००

क्यानाडा:
- चिकित्सा उपकरण नियमहरु - भाग १- SOR / / / २1२

जापान:
- MHLW मन्त्री अध्यादेश १ 169,, धारा to को धारा 4 68 - पीएमडी ऐन (लागू भए अनुसार)

संयुक्त राज्य अमेरिका:

  • - २१ CFR 21

  • - २१ CFR 21

  • - २१ CFR 21

    - २१ CFR 21 - सबपार्ट A देखि डी

- २१ CFR 21 (जहाँ लागू)

फाईल नम्बर प्रमाणपत्र संख्या प्रारम्भिक मुद्दा मिति

A28843 3017.200413 अप्रिल १,, २०२०

चक्र सुरू मिति प्रभावी मिति समाप्ति मिति

अप्रिल १,, २०२० अप्रिल १,, २०२० अप्रिल १२, २०२।

यो गुणस्तर प्रणाली पञ्जीकरण UL को पंजीकृत फर्महरूको निर्देशिकामा समावेश छ र माथिको ठेगाना (es) बाट पंजीकरणको दायरामा तोकिए बमोजिम वस्तु र / वा सेवाहरूको प्रावधानमा लागु हुन्छ। यस प्रमाणपत्रको जारी गर्नाले फर्मले प्रतिनिधित्व गर्दछ कि यो लागु हुने आवश्यकता अनुसार यसको दर्ता कायम राख्छ। यो प्रमाणपत्र स्थानान्तरण योग्य छैन र उल मेडिकल र UL LLC को नियामक सेवाहरूको सम्पत्ति रहन्छ।

प्रमाणपत्रहरू UL.com मा अनलाइन प्रमाणपत्र निर्देशिका भ्रमण गरेर प्रमाणित गर्न सकिन्छ।

००-MB-F00 अंक १.० पृष्ठ १ को २

उल मेडिकल र नियामक सेवाहरू उल, LLC एक MDSAP मान्यता प्राप्त अडिटिंग संगठन हो

UL LLC 333 60062 Pfingsten Road Northbrook, IL 2096-XNUMX USA

UL र UL लोगो अंडरराइटर प्रयोगशाला इंकको ट्रेडमार्क हुन्। २०११

तपाईंको सही चैंबर चयन गर्न मद्दत चाहिन्छ?